Kompaktfilter mit Ex-Schutz CP-EX-KF-Vmax; ATEX Ausführung; IECEx-RL; E11, H13, H14 gemäß EN 1822; Ex-Zone; bis 120°C
Alle unsere Ex-Schutz Luftfilter sind elektrisch ableitfähig und gemäß ATEX-Richtlinie 2014/34/EU (ehemals 94/9/EG) zur bestimmungsgemäßen Verwendung in explosionsgefährdeten Bereichen geeignet.
Für den Einsatz in EX-Zonen müssen leitfähige und ableitfähige Teile miteinander verbunden werden. Um die Erdung zwischen Gehäuse und Luftfilter sicher und einfach zu realisieren, sind die Filterbauteile diesbezüglich fertig miteinander verbunden.
Lediglich die abstehenden Erdungskabelenden (Erdungsfahnen) sind an dazu vorgesehenen unisolierten und leitfähigen Stellen am Gehäuse zu befestigen
Unsere ATEX-Filter haben eingeprägte Vertiefungen auf beiden Seiten des Filterrahmens, an welchen die beiliegende Erdungsfahne flexibel befestigt werden kann.
Der Kompaktfilter CP-EX-KF-Vmax wird besonders effizient dort eingesetzt, wo höchste und schwankende Volumenströme herrschen.
In den Filterklassen E11 / H13 / H14 gemäß EN 1822
Anfangsdruckdifferenz 125 Pa / 250 Pa / 260 Pa
Wirkungsgrad von >95% / >99,95% / >99,995%
Verschiedene Dichtungsformen möglich (Neoprene oder Geschäumte-PU)
Max. Betriebstemperatur bis 120°C
HOCHTEMPERATURFILTER
KOMPAKTFILTER
HOCHLEISTUNGSFILTER
Schwebstofffilter EPA (Filterklassen: E10; E11; E12 nach EN1822 und ISO 15 E; ISO 20 E; ISO 25 E; ISO 30 E nach ISO 29463)
Schwebstofffilter HEPA (Filterklassen: H13; H14 nach EN1822 und ISO 35 H; ISO 40 H; ISO 45 H nach ISO 29463)
Schwebstofffilter ULPA (Filterklassen: U15; U16; U17 nach EN1822 und ISO 50 U; ISO 55 U; ISO 60 U; ISO 65 U, ISO 70 U; ISO 75 U nach ISO 29463)
Reinraumfertigung der Klasse 5 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to
Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use
Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products
Reinraumfertigung der Klasse 6 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to
Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use
Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products
Reinraumfertigung der Klasse 7 nach DIN EN ISO 14644-1 in Verbindung mit der GMP C/D der EU Guidelines to
Good Manufacturing Practise / Medicinal Products for Human and Veterinary Use
Annex 1 / Manufacturing of Sterile Medicinal Products
FILTERANLAGEN
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REINRAUMREINIGUNG PLANEN, QUALIFIZIEREN UND VALIDIEREN
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SCHWEBSTOFFFILTER
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AKTIVKOHLE FÜR LUFTREINIGUNG/ ZULUFTAUFBEREITUNG
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BUF 125 BERBEL DUNSTABZUG
BUF 150 BERBEL DUNSTABZUG
CARBON
DUNSTABZUG
GERUCH
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LUFTFILTERANLAGEN
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